ISSN 1300-7157 Main Page | Contact      

Volume : 25  Issue : 2  Year: 2019

A Case of Frontotemporal Dementia with Epilepsia Partialis Continua Responding to Lacosamide Treatment [Epilepsi]
Epilepsi. 2019; 25(1): 40-44 | DOI: 10.14744/epilepsi.2018.30092  

A Case of Frontotemporal Dementia with Epilepsia Partialis Continua Responding to Lacosamide Treatment

Yasemin Dinç1, Gönül Çelik Akdağ2
1Department of Neurology, Bilecik State Hospital, Bilecik, Turkey
2Department of Neurology, Dumlupınar University Evliya Çelebi Training and Research Hospital, Kütahya, Turkey

Seizures may occur in frontotemporal lobar degeneration syndromes as an element of a heterogeneous group of disorders, according to both clinical phenotype and neuropathology. Although electroencephalography results are abnormal in frontotemporal lobar degeneration syndromes, epileptic seizures are rarely reported. A better understanding of the pathogenesis of dementia may shed light on the mechanisms of epileptogenesis and may facilitate more rational approaches to seizure treatment. The treatment of seizures in dementia syndromes is still empiric. Epilepsia partialis continua (EPC) is included in the 2001 International League Against Epilepsy (ILAE) classification as a continuous type of seizure. According to the 2017 ILAE classification, the present patient’s seizure was defined as a focal onset, preserved consciousness, focal motor, clonic seizure. The onset of epilepsia partialis continua is usually a bad predictor of progressive disease. Furthermore, there is often a failure to respond to combined high dose antiepileptics, regardless of the underlying cause.

Keywords: epilepsia partialis continua, frontotemporal lobar degeneration; lacosamide.


Lakozamid Tedavisine Yanıtlı Frontotemporal Demansa Bağlı Epilepsia Parsiyalis Kontinua Olgusu

Yasemin Dinç1, Gönül Çelik Akdağ2
1Bilecik Devlet Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Bilecik
2Dumlupınar Üniversitesi Kütahya Evliya Çelebi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği, Kütahya

Frontotemporal lob dejenerasyonu sendromlarında nöbetler hem klinik fenotip hem de nöropatolojiye göre heterojen bir grup bozukluğu kapsamaktadır. Her ne kadar frontotemporal lob dejenerasyonu sendromlarında elektroensefalografi anormal olsa da, epileptik nöbetler nadiren rapor edilmiştir. Demans patogenezinin daha iyi anlaşılması, epileptogenezin mekanizmalarına ışık tutabilir ve nöbet tedavisine daha rasyonel yaklaşımları kolaylaştırabilir. Demans sendromlarında nöbetlerin tedavisi halen ampiriktir. Epilepsia parsiyalis kontinua “devamlı olan” bir nöbet tipi olarak 2001 ILAE sınıflamasında yer almaktadır. 2017 ILAE sınıflamasına göre hastamızın nöbeti fokal başlangıçlı, bilincin korunduğu, fokal motor klonik nöbet olarak tanımlanmıştır. Yeni başlayan Epilepsia parsiyalis kontinua progresif hastalığın genelde kötü habercisidir. Ayrıca altta yatan sebebe bakılmaksızın kombine yüksek doz antiepileptiklere yanıt vermemesi Epilepsia parsiyalis kontinuanın kötü prognostik özelliğidir.

Anahtar Kelimeler: Epilepsia parsiyalis kontinua, frontotemporal lobar dejenerasyon; lakozamid.


Yasemin Dinç, Gönül Çelik Akdağ. A Case of Frontotemporal Dementia with Epilepsia Partialis Continua Responding to Lacosamide Treatment. Epilepsi. 2019; 25(1): 40-44

Corresponding Author: Yasemin Dinç, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar




Quick Search





 


Copyright © 2019 All rights of this site belong to the Turkish Epilepsy Association .
 
LookUs & Online Makale